一、技術原理

BeNano靜態(tài)流動模式通過與凝膠滲透色譜（SEC/GPC）聯用，實現對生物大分子（如單克隆抗體IgG）的精準分離與絕對分子量測定。其工作流程如下：

1. 分離階段：SEC色譜柱（如TSK氧化硅柱）根據流體力學體積分離樣品組分，由示差折光（RI）或紫外（UV）檢測器記錄流出峰。

2. 檢測階段：

• BeNano在90°角收集靜態(tài)光散射（SLS）信號，結合RI/UV信號計算絕對分子量（無需標準曲線）。

• 基于瑞利散射理論，當分子尺寸＜激光波長（671nm）的1/40（約17nm）時，結果準確性高，特別適用于蛋白質分析。

  
  

二、實驗系統(tǒng)與方法

設備配置：

• 前端SEC：主流品牌SEC系統(tǒng)，配備RI檢測器。

• 光散射檢測：BeNano 180 Zeta Max，激光波長671nm（50mW），使用27μL低容量流通池。

• 信號同步：BFC-1信號采集器同步RI與SLS數據。

樣品與條件：

• 樣品：IgG單抗（5mg/mL，pH 7.0 PBS緩沖液）。

• 進樣量：100μL，流速0.7mL/min。

• 溫度：25℃（與室溫一致）。

三、結果與討論

1. 分離與分子量測定
IgG樣品經SEC分離后呈現多峰結構（圖1），表明存在不同聚集態(tài)。通過SLS-RI聯用分析，得到各峰分子量（表1）：

2. 關鍵發(fā)現

• 分子量-流出體積關系：分子量隨SEC流出體積增加而遞減（圖2），符合尺寸排阻原理。

• 峰內均一性：各峰內分子量呈平臺分布，表明每種聚集態(tài)分子量分布極窄。

• 風險提示：團聚體總含量＞24.2%，可能引發(fā)免疫原性風險，需嚴格監(jiān)控藥物工藝。

四、技術優(yōu)勢與應用價值

1. 絕對分子量測定：
   SLS技術無需標樣，直接獲取絕對分子量，避免傳統(tǒng)SEC的校準偏差。

2. 高分辨聚集態(tài)分析：
   可清晰識別單體、二聚體、三聚體等聚集狀態(tài)，并量化其比例。

3. 生物藥品質控意義：

• 團聚體影響藥物安全性和療效（如引發(fā)免疫反應）。

• 本方法為單抗藥物的工藝優(yōu)化和質量控制提供關鍵數據支持。

結論

BeNano靜態(tài)流動模式與SEC的聯用技術，可高效、精準地表征單抗IgG的分子量分布及聚集狀態(tài)。該方案尤其適用于生物制藥領域，為減少藥物免疫原性風險、提升產品穩(wěn)定性提供科學依據。